PASS 2021的新功能
我们很高兴地宣布PASS 2021的发布。PASS 2021增加了68个新的样本量程序，并包括各种增强功能。新程序包括各种疫苗有效性测试和置信区间、分组序列测试、参考限值、均值比、方法比较中的一致性、方差分析的等效性测试、研究范围测试、剂量查找、方差分析对比、类内相关性、两阶分类变量、贝叶斯方法和两个比例的比率。
PASS 2021的新程序
疫苗功效
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- 极低发病率的疫苗疗效的边际优越性试验
- 极低发生率的疫苗疗效的非劣效性试验
- 疫苗效力测试与综合效力测量(比率)
- 疫苗效力的测试与综合效力测量（差异）
分组顺序测试（具有有效性和无效性边界选项）
对于每一个分组顺序功率和样本大小程序，在NCSS 2021中都有相应的分组顺序分析和样本大小重新估计程序。
两平均数之比
- 两种均值比的检验（正态数据)
- 两个均值比的非劣质性检验（正态数据）
- 两个均值比的优势检验（正常数据）
- 2×2交叉设计中两个均值比的等效检验（正常数据）
集群随机设计中的两个泊松率
方法比较研究
置信区间
研究范围
- 研究范围测试
- 等效性的研究性范围测试
- 非零空研究范围测试
差异分析
- 假设方差相等的单向分析的等效性检验
- 允许不等方差的单向方差分析的等效性检验
- 假设方差相等的单向方差分析的非零ull检验
- 2×2因子分析方差，允许不等方差。
协方差分析
- 协方差分析(ANCOVA)
- 协方差对比分析
两个有序的分类变量
- 两个有序分类变量的检验（非比例概率，Wilcoxon-Mann-Whitney）
Logrank测试
•Logrank测试（Freedman）
Weibull
•Weibull危险率的一次抽样测试
•Weibull形状参数的置信区间
Fisher的准确测试
•Fisher的准确测试
类内相关
•类内相关性与保证概率的置信区间(单边下限)
• 类内相关性与保证概率的置信区间(双面)
两个比例
•使用非匹配病例控制设计的两个比例的概率的置信区间。
• 两个相关比例之差的置信区间。
第二阶段选型设计
• 二进制数据的随机二期选择设计（Simon）。
剂量测定
•使用贝叶斯持续重估法（CRM）进行剂量测定。
贝叶斯方法
•使用贝叶斯方法对两个均值进行检验，假设变异相等。
三臂平均比率
• 三臂试验中的平均比率的等效性检验（正常数据）
PASS 2021的改进措施
报告自动调整尺寸
整合了一个全程序的报表列的自动大小，改善了报表中的列间距。
旧报表列显示
新报表列显示
随机速度
对于所有使用随机数生成的程序，增加了随机速度选项，以获得输出的可重复性。
小数显示
在全系统范围内实施了一项改进，以更好地确定每列中显示的小数的数量。
访问改进
报告选项下拉菜单已添加到 "过程窗口 "工具栏。更新了输出和图库窗口的菜单和工具栏。
窗口加载时间
采用优化技术，提高各窗口的加载时间。
操作资格（验证）处理时间
大大缩短了执行操作鉴定（全过程验证）的时间。
PASS 2021的兼容性
PASS 2021与Windows 10、8.1、8、7和Vista SP2完全兼容，适用于32位和64位操作系统。