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DNASTAR Lasergene Molecular Biology

Lasergene Molecular Biology

综合序列分析软件,用于序列比对、桑格测序、虚拟克隆、引物设计、质粒图谱、测序编辑等。

每个分子生物学家都需要可靠的序列分析软件来完成日常任务,例如编辑和比对序列以及设计可行的引物和克隆。 虽然这些任务可能是例行公事,但它们的成功会影响下游的其他一切。 这就是为什么拥有可靠、易于使用、每次都能正确完成任务的工具如此重要。

Lasergene Molecular Biology可帮助您完成重要的序列分析任务,包括多重序列比对、PCR 引物设计、计算机克隆和桑格序列组装。 现在,您可以利用批量编辑、自动序列注释、访问精心注释的质粒载体图谱目录以及与 NCBI 数据库完全集成等富有洞察力的功能,更快地实现您的分析目标。 Lasergene Molecular Biology 超越了基础知识,提供了值得您信赖的真正卓越的序列分析软件。

 

 

Lasergene Molecular Biology工作流程

 

自动虚拟克隆

每次使用 SeqBuilder Pro 让您在实验室的克隆实验中充满信心!

从本质上讲,分子克隆的过程非常简单,但如果没有适当的规划和准备,即使是最简单的克隆实验也会很快出错。 使用 SeqBuilder Pro 进行虚拟克隆使您能够轻松、自信地规划克隆实验,以便在实验室中得到正确的结果。 SeqBuilder Pro 提供无与伦比的灵活性,可帮助您满足实验要求,包括同时批量克隆片段组的能力,并指导您使用所有最流行的克隆方法逐步准备载体和扩增插入片段: Gateway 、Gateway Multisite、Gibson、GeneArt、In-Fusion、TA、TOPO 和 PCR 指导的限制性内切酶克隆。 SeqBuilder Pro 中的计算机克隆为您提供适当的规划和准备,让您每次都能对克隆实验充满信心!

 

克隆序列验证

使用 SeqBuilder Pro 确认实验室中创建的克隆的准确性。

您已经在实验室中完成了克隆的创建,并准备好继续进行下游实验,但您如何知道所有步骤都已产生预期的重组克隆? 许多研究人员通过桑格测序验证其克隆准确性。 我们可以轻松执行克隆序列验证,以确认您的桑格测序结果与您设计的克隆完美匹配。 我们的克隆序列验证工作流程确认克隆完全包含正确方向的感兴趣的插入片段,与载体处于框内,并确认整个克隆中的跟踪文件有足够的覆盖范围。 如果在克隆序列验证过程中发现差异,我们会向您准确显示差异所在,以便您解决这些问题。 在继续下游实验之前,使用 SeqBuilder Pro 的克隆序列验证工作流程来捕获读取错位和插入错误。

 

凝胶电泳模拟

跳过试验和错误,并使用 SeqBuilder Pro 中的凝胶电泳模拟来确认您的理想条件!

凝胶电泳有时需要大量的准备工作和反复试验才能确定完美的琼脂糖百分比和一组分子量标记来解析您的 DNA 片段。 其他时候,限制性消化产生如此复杂的限制性模式,以至于很难确定限制性消化是否完整。 这就是我们在 SeqBuilder Pro 中提供虚拟凝胶电泳的原因,它允许您对一个或多个 DNA 片段应用不同的限制性内切酶并模拟消化,以确定电泳凝胶上产物的预期大小。 在实验室进行凝胶电泳之前,使用凝胶电泳模拟轻松确定理想的琼脂糖百分比和一组分子量标记,以解析您的 DNA 片段。 在实验室中运行实际凝胶后,您可以将凝胶或其图像与虚拟凝胶电泳图像并排放置,以确认具有复杂条带图案的凝胶。 跳过试验和错误,并使用 SeqBuilder Pro 中的凝胶电泳模拟来确认您的理想条件!

 

紫红色基因组比对

使用 MegAlign Pro 轻松执行 Mauve 基因组比对并比较结构复杂性的多个基因组。

在多序列比对器领域,值得信赖的 Mauve 算法通过其比对染色体长度序列和包含结构重排的序列的能力而与传统算法区分开来。 多基因组比对通常需要与传统多序列比对器不同的方法,需要您在各种分析工具之间切换。 这就是为什么我们将 Mauve 算法无缝集成到 MegAlign Pro 中,以便您所有多序列比对所需的一切都在一个易于使用的应用程序中。 只需将您的基因组拖放到 MegAlign Pro 中,然后使用默认设置执行 Mauve 基因组比对,或修改参数以满足您的需求。 在基因组比对之后,MegAlign Pro 可以轻松导航和查看多个序列中的保守区域,甚至在不同的缩放级别下也是如此。 在导出出版物质量的可编辑图像之前,根据需要自定义对齐的外观。 使用 MegAlign Pro 在您信任的同一应用程序中轻松执行 Mauve 基因组比对,满足您的所有多序列比对需求。

 

多序列比对

使用 MegAlign Pro 进行准确的序列比对和深入分析。

众所周知,有许多多重序列比对工具,但初始序列比对只能让您到目前为止。 真正让您走上回答研究问题之路的是对齐后分析。 MegAlign Pro 提供多序列比对每个阶段所需的一切,不仅包括比对基因级和基因组规模序列数据所需的算法,还包括在比对后阶段深入挖掘的功能。

MegAlign Pro 可指导您完成比对后流程,包括生成和比较多个系统发育树,以及识别和分析基因组菌株中的变异。 您可以轻松分离有趣的区域以进行新的子比对,编辑和修剪单个序列或整个比对,并在生成适合发布的高质量图像之前自定义比对的外观。

 

序列比对软件功能

  • 使用 Clustal Omega、Clustal W、MAFFT、MUSCLE 和 Mauve 多序列比对方法比对 DNA、RNA 或蛋白质序列。
  • 利用自动指导根据数量、长度和类型为您的特定序列选择比对方法。
  • 识别和评估病毒、线粒体或叶绿体基因组之间的变异。
  • 轻松修剪路线开头或结尾处的末端。
  • 使用不同的参数或不同的比对方法重新比对一系列比对序列。
  • 通过将两个现有的已完成路线合并在一起来创建轮廓路线。
  • 使用 RAxML、计算机最大似然树或邻域连接方法生成、定制和比较多个系统发育树。

 

成对序列比对

使用 MegAlign Pro 轻松执行多重和成对序列比对。

有时,直接检查多序列比对中的一对序列可能会让您更好地了解这对序列的相关性。 此外,有时成对序列比对比多重比对更合适,例如,将未表征的基因的序列与相关参考菌株的基因组进行比对。 MegAlign Pro 使您能够使用行业标准Smith-Waterman 和 Needleman-Wunsch 算法灵活地执行局部、全局和半全局成对序列比对,所有这些都在您用于多重序列比对和比对后分析的同一个应用程序中进行。 这使得通过多重比对进一步探索序列对的相关性、将转录物与基因比对或在基因组中查找基因变得容易。

 

PCR 定点诱变

在设计引物之前了解突变的结构影响。

PCR 定点诱变是将突变引入 DNA 序列的最常用技术之一,但大多数软件工具在设计引物时并未考虑突变对蛋白质结构的影响。 Lasergene 提供了一种独特的 PCR 定点诱变引物设计方法,首先重点预测 DNA 序列中引入的哪些突变可能会导致蛋白质稳定性发生变化。 使用我们的热点扫描和创建变体工具,您可以快速查看哪些突变会增加或降低倍数稳定性。 一旦确定了实验的最佳候选变体,您就可以创建 PCR 引物,并使用我们用于设计和突变引物的点击工具将它们引入您的序列中。 与传统的诱变实验试错方法相比,我们的结构建模和引物设计工具的独特组合可以为您节省时间和金钱。

 

PCR 引物设计

使用 SeqBuilder Pro 设计值得您信赖的第一次 PCR 引物。

说实话,没有什么比花费时间和金钱建立 PCR 反应却多次失败更令人沮丧的了。 虽然影响 PCR 成功的因素有很多,但通常当发生失败时,不良的 PCR 引物设计才是罪魁祸首。 SeqBuilder Pro 通过设计与您独特的实验条件相匹配的 PCR 引物来消除这个问题,并使您能够在实验室尝试之前看到潜在变化的影响。 SeqBuilder Pro 实现了指导性、可编辑性和定制性的完美平衡,使您能够设计出值得信赖的 PCR 引物。

 

系统发育分析

准确彻底的系统发育分析软件

系统发育分析是分子生物学的一个基本方面,也是我们理解基因、生物体和种群之间进化关系的主要工具。 MegAlign Pro 提供了一个全面、易于使用的界面,用于集成多序列比对和系统发育分析 - 无需笨重的插件。 使用邻接或最大似然 (RAxML) 分析选项轻松构建系统发育树,生成多个树以进行并排比较,生成引导支持值等。 在导出为图像进行发布或协作之前,自定义系统发育树的外观。

 

质粒图谱创建

依靠 SeqBuilder Pro 获得精美、注释准确的质粒图谱!

无论您是要创建用于出版的质粒图谱,还是用于克隆实验,拥有清晰注释的质粒都是必不可少的。 许多质粒设计工具缺乏格式选项并且使用起来很麻烦,导致图谱难以阅读,并且常常缺少对实验至关重要的特征和限制位点。 SeqBuilder Pro 质粒图谱软件提供了一个优雅的界面,可以轻松创建和注释图形丰富的图谱,以进行克隆、协作和出版。 轻松显示和定制站点和功能,并利用我们内置的自动化工具,使用我们广泛的、精选的功能数据库准确注释您的质粒。 SeqBuilder Pro 还包括一个自定义载体目录,其中提供了精心注释的质粒载体图谱,用于计算机克隆。 告别笨拙的工具,依靠 SeqBuilder Pro 轻松创建和定制漂亮的质粒图谱!

 

灵活的质粒设计软件

  • 导入几乎任何类型的序列文件。
  • 利用和自定义精选的特征库进行自动注释
  • 根据切割频率、类型或类别、位点复杂性、悬垂兼容性或任何这些组的交集来显示酶。
  • 单击并拖动以重新定位酶标签 - 其他标签自动移动以避免重叠
  • 轻松显示/隐藏功能并自定义功能外观
  • 导出图像以供发布或协作。

 

 

桑格序列组装

组装的准确性充满信心。

组装测序数据是 DNA 测序中最关键的步骤之一,因为准确性非常重要。 我们在 Sanger 序列组装软件中使用的组装算法已被证明是市场上最准确的 Sanger ABI 测序数据。 与竞争对手相比,我们的算法在将序列组装成单个重叠群方面做得最好,并根据迹线质量和形状调用最准确的共有序列。 组装后,SeqMan Ultra 使您能够轻松编辑组装数据(暴露或修剪末端、引入突变)以及分析组装数据,包括查看色谱图、评估覆盖范围和分析变异。 做对事情很重要。 使用 SeqMan Ultra 中的序列组装工具,并对组装的准确性充满信心。

 

测序编辑和注释

使用 SeqBuilder Pro 在一款易于使用的应用程序中进行全面的序列编辑和注释!

序列编辑是分子生物学研究的一个主要部分,似乎任何序列编辑软件都可以做到。 但最终,您选择的工具的便利性和功能确实很重要。 SeqBuilder Pro 不仅提供序列编辑器的所有预期功能:能够更改核苷酸和氨基酸、翻译、反向互补、添加功能、识别 ORF 以及引入限制性位点,而且还提供自动批量编辑工具,以便您 可以同时无缝地创建和编辑序列组,让您更快地完成序列编辑目标。 SeqBuilder Pro 中的实时交互式视图让您可以轻松编辑和注释序列、自定义功能以及创建质粒图谱。 我们的序列编辑软件还与 NCBI 数据库集成,可以轻松访问和搜索在线数据库。 您使用的工具很重要。 使用 SeqBuilder Pro 可以在一个易于使用的应用程序中访问序列编辑和注释所需的一切。

 

Lasergene Molecular Biology 应用程序

SeqBuilder Pro

序列编辑、克隆和引物设计

SeqBuilder Pro 提供序列分析工具,可轻松进行序列编辑和注释、质粒图谱创建、计算机克隆和 PCR 引物设计。

MegAlign Pro

多序列比对

MegAlign Pro 快速、轻松地执行多个序列比对,然后指导您完成比对后过程,包括彻底的系统发育分析。

SeqMan Ultra

桑格序列组装和分析

SeqMan Ultra 可准确组装有或没有参考的 Sanger ABI 测序数据,并包含一个易于使用的界面,用于预览和修剪跟踪数据。

GeneQuest

基因发现和基因注释

GeneQuest 提供了一套全面的分析方法,以方便查找和注释序列上的基因和调控元件。

SeqNinja

自动序列编辑实用程序

SeqNinja 可以使用可自定义模板实现翻译和格式转换等功能,轻松同时编辑大量序列和注释。

GenVision

基因组插图实用程序

GenVision 支持生成可定制的出版质量图形,用于线性或圆形基因组作图。

 

比 DNASTAR Lasergene 软件包

 

Lasergene Molecular Biology

Lasergene Genomics

Lasergene Protein

DNASTAR Lasergene

最受欢迎

包含的应用程序

 

 

 

 

SeqBuilder Pro

 

 

SeqMan Ultra

 

MegAlign Pro

 

 

GeneQuest

 

 

GenVision

 

 

SeqNinja

 

 

SeqMan NGen

 

 

ArrayStar

 

 

GenVision Pro

 

 

Protean 3D

(每个 Nova 应用程序 +1 预测)

 

 

DNASTAR Navigator

 

 

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